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技巧一：判断显隐性性状的方法

核心逻辑：通过杂交或自交后代的性状分离比来推断隐性关系。

杂交法：如果父母表现不同，子代只有一种性状，那么子代的性状是显性的(例如高茎)×矮茎→全高茎，高茎为显性)。

自交法：如果子代出现性状分离(例如3:1比例)，亲本性状为显性，新性状为隐性(如紫花自交)→紫花：白花=3:紫花是显性的)。

特殊情况:当父母都是隐性的时候，子代一定是隐性的(比如白花。×白花→全白花）。

技巧二：基因位置推断法

核心逻辑：基因位置根据性状与性别的相关性或交叉交换现象进行定位。

伴性遗传判断：

如果性格表现与性别有关(例如红绿色盲男患者多于女性)，基因可能位于X染色体。

如果父本表现为隐性性状，母本表现为显性性状，而且子代女性都是显性的，雄性都是隐性的，可以推断为X染色体隐性遗传(比如X？Y×X?X?→X?X?、X?Y）。

常染色体遗传判断：如果性状与性别无关，且符合孟德尔分离比(例如3:基因位于常染色体中。

连锁交换分析：若测交后代出现非亲本类型(如Ab)、aB），表明基因存在连锁和交叉交换，基因距离需要通过重组率来计算。

技巧三：死亡效应分析法

核心逻辑：通过异常比例(例如2):1、1:2:1)推断基因致死现象。

显性纯合致死：如果Aa自交后代比例为2。:1（而非3:第一，说明AA个体死亡(如AA胚胎死亡)。

隐性纯合致死：如果AaBb自交后代中双隐性个体（aabb）缺失，可能是由于a或b基因隐性而死亡。

配子死亡：如果测交后代比例偏离1。:1:1:1（如1:1:二是说某种配子(如Ab)死亡。

应用场景：需要结合题干信息(如“某基因型死亡”)和比例异常综合判断。

技巧四：基因互动类型识别法

核心逻辑：根据性状分离比推断基因间的相互作用。

补充作用：如果双隐性个体表现出一种性状，其它组合则表现出另一种性状(例如9:说明两对基因互补控制相同的性状(例如A_B_为紫色，其余为白色)。

累积效应：如果性状表现与显性基因数量有关(例如1:4:6:4:1)说明基因剂量对表型的影响(例如花瓣颜色的深浅)。

上位效应：

显性上位：一对显性基因抑制另一对基因的表达(例如9:3:4，A_抑制B_的表现)。

隐性上位：一对隐性基因抑制另一对基因的表达(例如9:3:3:变形1，aa抑制B_的表现)。

抑制作用：如果某个基因存在时完全抑制了另一个基因的表达(例如13:需要区分抑制基因和被抑制基因的作用。