点击02『基团演绎』有机化合物--2023年高考化学【人教版（解析版）.docx

命题猜想
本题多年风格中规中矩：考查有机物的结构、性质及其原子共面问题。关注新材料、新药物及诺奖中的有机物，可能以此为情境立意设问，留意手性碳的考查。
难点重点热点
利用不饱和度对有机分子式的推导（留意氮原子），烷、烯、苯、醇、羧酸、酯类的官能团的性质及转化，同系物概念、同分异构的有序分析。落实碳碳双键、羟基、羧基等常见官能团的性质与反应类型。注意还原性有机物与酸性高锰酸钾、酸性***钾反应现象的不同（褪色或变色）。
¨重难录 重难点击 蓄势而发
1.【2022·浙江宁波·一模】某化合物X结构如图所示，下列说法不正确的是
A．X中含有4种含氧官能团 B．1molX最多能与5molNaOH反应
C．X水解后的产物都存在顺反异构体 D．X中含有1个手性碳原子
【答案】B
【详解】A．X中含有碳碳双键、羟基、酯基、酰***键等4种含氧官能团，A正确；
B．X分子中，含有2个酚羟基，能消耗2个NaOH，1个酯基，能消耗2个NaOH，1个羧基，能消耗1个NaOH，1个酰***键，能消耗1个NaOH，则1molX最多能与6molNaOH反应，B不正确；
C．X水解后的两种产物中，都含有碳碳双键，且每个双键碳原子上都连接2个不同的原子或原子团，所以两种水解产物都存在顺反异构体，C正确；
D．X中，连接-CH3、-NH-、-COO-及苯环的碳原子为手性碳原子，且X中只含有1个手性碳原子，D正确；
故选B。
2.【2022·广东广州·模拟预测】List和MacMillan因开发“不对称有机催化”荣获2021年诺贝尔奖，下图是一个典型的不对称催化反应(图中“楔形”结构表示该基团不在纸张平面上)。下列说法中不正确的是
A．化合物A的分子式为
B．化合物B是一个***分子
C．化合物C含有2个手性碳原子，存在多种光学异构体
D．图中反应(A→C)属于加成反应
【答案】A
【详解】A．根据A的结构可知A的分子式为C10H14O3，故A错误；
B．化合物B中含有羧基，有酸性，含有氨基，有碱性，所以化合物B是一个***分子，故B正确；
C．连有4个不同原子或原子团的碳原子是手性碳原子。化合物C中连羟基的碳原子和连***的碳原子都是手性碳原子，存在多种光学异构体，故C正确；
D．反应是A中的五元环上左下角的碳氧双键断开其中的π键，最左边***上的一个碳氢键断裂，氢原子和氧原子相连形成羟基，碳原子和碳原子相连成六元环，该反应属于加成反应，故D正确；
故选A。
3.【2022·青海·海东市第一中学一模】半枝莲具有清热解毒、活血化瘀等功效，临床应用于治疗晚期血吸虫病腹水、毒蛇咬伤、痈疽、疔疮等，其有效成分的结构简式如图，下列说法不正确的是
A．该有效成分不属于芳香族化合物
B．1 mol该有效成分最多消耗NaOH的物质的量为6 mol
C．该有效成分能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色
D．该有效成分能发生水解、氧化、加成反应
【答案】B
【详解】A．该有效成分分子中不含苯环，不属于芳香族化合物，A正确；
B．羟基不和氢氧化钠反应、酯基和氢氧化钠反应，1分子该化合物中含有2个酯基，给该有效成分最多消耗的物质的量为，B错误；
C．该有效成分含有碳碳双键，能使酸性溶液和溴水褪色，C正确；
D．该有效成分中含有酯基、碳碳双键、羟基，故能发生水解、氧化、加成反应，D正确；
故选B。
4.【2022·河南河南·二模】手性化合物对生命生理活动有其特殊的活性，是科学家重点研究的一类物质。某手性化合物的结构简式如下：
下列判断正确的是
A．该化合物属于芳香族化合物
B．该化合物完全燃烧时生成的n( CO2)：n(H2O)=11：9
C．该化合物在酸性环境中能稳定存在
D．该化合物贮存时应与强氧化剂分开存放
【答案】D
【详解】A．该化合物中不含苯环结构，所以不属于芳香族化合物，A项错误；
B．该化合物的分子式为C11H16O2，完全燃烧时生成的n(CO2):n(H2O)= n(碳原子):n(氢原子)=11:8，B项错误；
C．该化合物中含有酯基，在酸性环境中会水解，不能稳定存在，C项错误；
D．该化合物中含有碳碳双键，易被强氧化剂氧化，所以贮存时应与强氧化剂分开存放，D项正确；
答案选D。
5．【2022·浙江宁波·一模】可利用酰***型铱金属配合物通过硝基芳烃还原串联N－苄基化反应制备。反应机理如图(其中Ph－代表苯基，[Ir]代表)下列说法不正确的
A．反应I过程中有水生成
B．反应