人教高中生物题型13 伴性遗传的经典题型（题型集训）（解析版）.docx

题型13 伴性遗传的经典题型（题型集训）
【基础题型】
（2022•重庆三模）下列有关红绿色盲症的叙述，正确的是（　　）
A．红绿色盲症患者，分不清所有颜色
B．近亲结婚导致红绿色盲症的发病率升高
C．红绿色盲症是基因重组的结果
D．女性色盲患者，其儿女一定患色盲
【分析】红绿色盲遗传的特点（伴X隐性遗传）：
交叉遗传（色盲基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙的）。
②母患子必病，女患父必患。
③色盲患者中男性多于女性。
【解答】解：A、红绿色盲症患者，分不清红色与绿色，能分清其他颜色，A错误；
B、红绿色盲是伴X隐性遗传病，近亲中个体含有某一共同隐性基因的概率增加，所以近亲结婚导致红绿色盲症的发病率升高，B正确；
C、红绿色盲是X染色体上基因突变的结果，C错误；
D、不考虑基因突变，女性色盲患者的两条X染色体上均含有色盲基因，故其儿子一定患红绿色盲，女儿的两条X染色体一条来自父方，一条来自母方，因此不一定患病，D错误。
故选：B。
【点评】本题以色盲为素材，考查伴性遗传，要求考生识记几种伴性遗传病的特点，明确色盲是伴X染色体隐性遗传病，再根据伴X染色体隐性遗传病的特点准确判断各选项，属于考纲识记和理解层次的考查。
（2022•黄州区校级二模）下列关于X染色体上的显性基因决定的遗传病的叙述，正确的是（　　）
A．男性患者的后代中，子女各有患病
B．女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常
C．表现正常的夫妇，性染色体上也可能携带致病基因
D．患者中女性多于男性，患者的双亲中至少有一方是患者
【分析】伴X染色体显性遗传病的特点：
1、患者女性多于男性。
2、连续遗传。
3、男患者的母亲和女儿一定患病。
4、女患者中因可能存在杂合子，故其子女不一定患病。
【解答】解：A、男患者的后代中，女儿全患病，儿子是否患病与母亲基因型有关，A错误；
B、女患者可以是杂合子，其后代中子女不一定患病，B错误；
C、该致病基因是X染色体上的显性基因决定的，表现正常的夫妇，性染色体上不可能携带该显性致病基因，C错误；
D、患者中女性多于男性，患者的X染色体上的致病基因一定来自双亲之一，至少有一方是患者，D正确。
故选：D。
【点评】本题考查伴性遗传的相关知识，要求考生识记伴X染色体显性遗传病的特点，再结合所学的知识准确判断各选项，属于考纲理解层次的考查。
（2022•宛城区校级四模）以下关于基因和生物性状的关系说法正确的是（　　）
A．老年人头发变白的原因和白化病患者头发变白的根本原因相同，均是基因通过控制酶的合成来控制生物体的性状
B．某同学用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交，子代中♀灰体：♀黄体：♂灰体：♂黄体＝1：1：1：1，取子代♀黄体与♂灰体杂交，分析后代性状可判断控制果蝇体色的基因是否位于X染色体上
C．非编码区DNA序列的改变不能引起基因突变
D．玉米的叶绿素形成与五十多对基因有关，通过研究与玉米叶绿素形成有关的五十多对基因，能准确确定玉米黄化的原因
【分析】1、基因可以通过控制酶的合成控制细胞代谢，进而控制生物的性状，也可能通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状。
2、假设该对等位基因为A/a，不考虑X、Y染色体的同源区段，如果是常染色体遗传，根据题干信息“一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交，子代中♀灰体：♀黄体：♂灰体：♂黄体为1：1：1：1”，此为测交结果。若为常染色体遗传，则实验中亲本基因型为♀Aa、♂aa或♀aa、♂Aa，但无法判断显隐性关系，且子代♀、♂均为Aa和aa；如果是伴X染色体遗传，则实验中亲本基因型为XaY和XAXa，灰体为显性，黄体为隐性，且子代基因型为XAXa、XaXa、XAY、XaY。
【解答】解：A、老年人的头发变白是因为酪氨酸酶的活性下降，而白化病是患者体内酪氨酸酶基因突变，不能合成酪氨酸酶，A错误；
B、由分析可知，♀黄体与♂灰体杂交，如果是伴X染色体遗传，则亲本基因型为XaXa
和XAY，后代雌性全部为灰体，雄性全部为黄体，如果不是这个结果则是常染色体遗传，B正确；
C、非编码区属于基因的结构，因此非编码区DNA序列改变不能引起基因突变，C错误；
D、基因与基因、基因与基因产物、基因与环境之间存在着复杂的相互作用，所以确定玉米“黄化”的原因，不仅需要从基因入手，还需要研究玉米栽培的环境、环境与基因的关系等，因此通过研究与玉米叶绿素形成有关的五十多对基因，不能准确确定玉米黄化的原因，D错误。
故选：B。
【点评】本题考查基因与性状的关系、伴性遗传、基因突变的原因等相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力。
（2022•沙坪坝区校级模拟）