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2023年高考化学二轮复习(人教版) 第3部分 考前特训 特色练11 有机物的结构与性质.docx


高中 高二 上学期 化学 人教版

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文档介绍:
特色练11 有机物的结构与性质
1.研究表明,黄***类化合物有提高动物机体抗氧化及清除自由基的能力,某黄***化合物结构简式如图所示。下列有关该化合物叙述正确的是(  )
A.分子式为C16H14O2 B.能使溴水褪色
C.能发生水解反应 D.不能发生取代反应
答案 B
解析 由结构简式知其分子式为C16H12O2,A错误;该化合物含有碳碳双键,可与溴水中的溴发生加成反应而使其褪色,B正确;该化合物中不含有能够水解的官能团(酯基、酰***基等),不能发生水解反应,C错误;该化合物苯环上的氢原子、***上的氢原子均可以被取代,D错误。
2.有机物G是一种含有多官能团的化合物,其结构如图所示。下列有关说法正确的是(  )
A.G中含有5种官能团
B.一定条件下G能发生消去反应生成碳碳双键
C.1 mol G最多能与3 mol NaOH反应
D.1 mol G最多能与11 mol H2发生加成反应
答案 B
解析 G中含羟基、碳碳双键、醚键、酯基、***羰基、羧基,共6种官能团,A错误;G中与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子,一定条件下G能发生消去反应生成碳碳双键,B正确;1 mol G含1 mol酯基和1 mol羧基,消耗2 mol NaOH,C错误;1 mol G含5 mol碳碳双键、1 mol***羰基、1 mol苯环,最多能与9 mol H2 发生加成反应,D错误。
3.α-***基丙烯酸正丁酯(俗称504)常用作医用胶。因其既有较快的聚合速度,同时还能与比较潮湿的人体组织强烈结合,在临床医学中具有广泛的应用。其结构如图所示,其中***基(—CN)具有较强的极性,对碳碳双键基团具有活化作用。下列说法不正确的是(  )
A.504的分子式为C8H11NO2,其能有芳香族同分异构体
B.可发生水解、加成、加聚反应
C.与α-***基丙烯酸乙酯(俗称502)互为同系物
D.该有机物所有碳原子不可能共平面
答案 D
解析 根据结构简式可判断分子式为C8H11NO2,不饱和度是4,因此其能有芳香族同分异构体,故A正确;含有酯基,可发生水解反应,含有碳碳双键,可发生加成、加聚反应,故B正确;与α-***基丙烯酸乙酯结构相似,分子组成上相差两个CH2原子团,所以二者互为同系物,故C正确;由于双键是平面形结构,且单键可以旋转,所以该有机物所有碳原子可能共平面,故D错误。
4.2021年诺贝尔化学奖表彰了不对称有机催化的发展,如图为一种有机小分子催化剂的结构。下列说法正确的是(  )
A.该物质分子中有1个手性碳原子
B.分子中所有碳原子一定位于同一平面
C.可以和盐酸反应形成盐
D.分子式为C13H19SN3
答案 C
解析 该物质分子中有2个手性碳原子,如图(用*标注),故A错误;分子中右侧六元环上的碳原子均为sp3杂化,为四面体结构,分子中所有碳原子不可能位于同一平面,故B错误;分子中含有N原子,N原子上有孤电子对,可以和盐酸反应形成盐,故C正确;分子式为C15H23SN3,故D错误。
5.下列有关(结构式中“”、“”表示伸展方向不同的共价单键)的说法错误的是(  )
A.分子中含有3种含氧官能团
B.分子中含有8个手性碳原子
C.该有机物遇FeCl3溶液显紫色
D.1 mol该有机
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