人教高中化学第34讲 烃的衍生物（练）（解析版）.docx

第34讲 烃的衍生物

1．1­溴丙烷()和2­溴丙烷
()分别与NaOH的乙醇溶液共热的反应中，下列关于两个反应的说法正确的是(　　)
A．产物相同，反应类型相同
B．产物不同，反应类型不同
C．碳氢键断裂的位置相同
D．碳溴键断裂的位置相同
【答案】A
【解析】反应时碳溴键断裂的位置不同，碳氢键断裂的位置也不同，但反应类型相同，产物相同。
2．结合下表已知信息，判断下列相关叙述正确的是(　　)
物质及其编号
分子式
沸点/℃
水溶性
①
甘油
C3H8O3
259
②
1，2­丙二醇
C3H8O2
188
与水以任意比混溶
③
乙醇
C2H6O
197.3
④
丙烷
C3H8
－42.1
难溶于水
A．①、②、③属于饱和一元醇
B．可推测出乙二醇的沸点应低于乙醇的沸点
C．用蒸馏法可将②与③从其混合液中分离出来
D．醇分子之间、醇分子与水分子之间均能形成氢键
【答案】D
【解析】①甘油为丙三醇，属于三元醇、②1，2­丙二醇属于二元醇、③乙醇属于饱和一元醇，A错误；氢键越多沸点越高，即羟基越多沸点越高，乙二醇分子中的羟基数目比乙醇分子中的多，其分子之间可以形成的氢键多，所以其沸点高于乙醇的沸点，B错误；因为②为1，2­丙二醇，其沸点为188 ℃、③为乙醇，其沸点为197.3 ℃，二者的沸点相差不大，不可用蒸馏法将②与③从其混合液中分离出来，C错误；氢键是已经与电负性很大的原子形成共价键的氢原子与另一个电负性很大的原子之间的作用力，所以醇分子之间、醇分子与水分子之间均能形成氢键，D正确。
3．下列物质中，不属于羧酸类有机物的是(　　)
A．乙二酸　 B．苯甲酸　 　
C．硬脂酸　 D．石炭酸
【答案】D
【解析】羧酸必须含有—COOH，而石炭酸为，不含羧基。
4．下列有关醛的说法正确的是(　　)
A．分子通式为CnH2nO的有机物与乙醛一定互为同系物
B．用溴水可以检验CH2===CHCHO中含有的碳碳双键
C．对***苯甲醛()可使酸性KMnO4 溶液褪色，说明醛基具有还原性
D．能发生银镜反应的有机物不一定是醛类
【答案】D
【解析】分析多官能团有机物时，要考虑不同基团性质的相似性，碳碳双键、醛基等都能使溴水褪色，碳碳双键、醛基、苯环侧链上的烃基等都可使酸性KMnO4溶液褪色，B、C项错；分子通式为CnH2nO的有机物不一定含醛基，A项错误；能发生银镜反应只能说明分子中含有醛基，但不一定是醛类，D项正确。
5．关于有机化合物，下列说法错误的是(　　)
A．分子式为C14H18O2
B．含有2个手性碳原子
C．可与热的新制的氢氧化铜反应
D．该有机物的同分异构体中无芳香族化合物
【答案】D
【解析】A项，由结构式可知该有机物分子式为C14H18O2，正确；B项，该有机物含有2个手性碳原子，如图，正确；C项，该有机物含醛基，可与热的新制的氢氧化铜反应，正确；D项，该分子的不饱和度为6，苯环的不饱和度为4，则该有机物的同分异构体中一定有芳香族化合物，错误。
6．中药透骨草中一种抗氧化性活性成分结构如下。下列说法正确的是(　　)
A．在一定条件下能发生氧化反应、取代反应和消去反应
B．苯环上的一溴代物共5种
C．1 mol该化合物最多与4 mol NaOH反应
D．该分子中最多有7个碳原子共面
【答案】B
【解析】该有机物中含有碳碳双键、酚羟基、酯基三种官能团，据此分析。酚羟基能发生氧化、取代反应，碳碳双键能发生氧化反应，酯基能发生取代反应，该有机物不含能发生消去反应的原子或原子团，A错误；左侧苯环上有3种不同环境的H原子，右侧苯环上有2种不同环境的H原子，共有5种不同环境的H原子，故苯环上的一溴代物有5种，B正确；酚羟基、酯基能与NaOH溶液反应，该有机物含有2个酚羟基、2个酯基，其中一个酯基为苯酚酯，故1 mol该有机物最多能消耗5 mol NaOH，C错误；苯环是平面形分子，含乙烯结构的碳碳双键也是平面形分子，故该有机物一定处于同一个平面的原子不止7个，D错误。
7．中成药连花清瘟胶囊的有效成分绿原酸的结构简式如图，下列有关绿原酸说法正确的是(　　)
A．最多有7个碳原子共面
B．1 mol绿原酸可消耗5 mol NaOH
C．不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
D．能发生酯化、加成、氧化反应
【答案】D
【解析】绿原酸中含有苯环，苯环中所有碳原子共平面，含有碳碳双键，与碳碳双键相连的原子共平面，含有酯基，与酯基相连的六元碳环上最多有2个碳原子与酯基共平面，故最多有11个碳原子共平面，A错误；一分子绿原酸中含有1个酯基、1个羧基、2个酚羟