专题十三 有机化学综合（选修）（考点剖析）-【人教版】2023年高考化学二轮针对性复习方案（解析版）.docx

专题十三 有机化学综合（选修）
必备知识解读
必备知识1学会有机物的命名
（一）.烷烃的命名
1.烷烃****惯命名法 (只能适用于构造比较简单的烷烃)
用”正”、”异”、”新”表示。如：正戊烷()、异戊烷()、新戊烷()
2、系统命名法
(1)选主链，称“某烷”：最长、最多定主链 (选主链的原则：优先考虑长→等长时考虑支链最多)
①选定分子中最长的碳链作为主链，并按照主链上碳原子的数目称为“某烷”，支链作为取代基。如：
应选含6个碳原子的碳链为主链，如虚线所示，称为“己烷”
②如果在一个分子中有多条相同碳原子数的最长碳链，则选择含支链较多的那条碳链为主链。如：
主链最长(7个碳)时，选主链有a、b、c三种方式，其中：a有3个支链、b有2个支链、c有2个支链，所以方式a正确
(2)编号位，定支链：(编号位的原则：首先要考虑“近”；同“近”，考虑“简” ；同“近”，考虑“小”)
①选主链中离支链最近的一端开始编号，用1、2、3等数字给主链上的各个碳原子依次编号定位，使支链获得最小的编号，以确定支链的位置。即：首先要考虑“近”，从离支链最近的一端开始编号，定为1号位。如：
②若有两个不同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，则从较简单的支链一端开始编号。即：同“近”，考虑“简” 。如：
③若有两个相同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，而中间还有其它支链，从主链的两个方向编号，可得两种不同的编号系列，两系列中各支链位次之和最小者即为正确的编号。即：同“近”、同“简”时考虑“小”。(或从离第三个支链最近的一端开始编号)。如：
方式一：
方式二：
方式一的位号和为2＋4＋5＝11
方式二的位号和为2＋3＋5＝10，10<11
所以方式二正确
(3)写名称：按“取代基位次—取代基名称—母体名称”的顺序书写
格式：位号—支链名—位号—支链名某烷
①取代基，写在前，标位置，短线连：将支链名称写在主链名称的前面，并用阿拉伯数字注明支链位置，数字与支链名称之间用一短线隔开
如：命名为：2—***丁烷
②不同基，简到繁：如果主链上有几个不同的支链，把简单的写在前面，把复杂的写在后面
如：命名为：3—***—4—乙基己烷
③相同基，合并算：如果主链上有相同的支链，可以将支链合并起来，用“二”、“三”等数字表示支链的个数。两个表示支链位置的阿拉伯数字之间需用“，”隔开
如：命名为2，3—二***己烷
（4）书写规范
①表示取代基位号的阿拉伯数字“2，3，4......”等数字相邻时，必须用“，”相隔，不能用“、”
②名称中阿拉伯数字与汉字相邻时，必须用短线“—”隔开
③若有多种取代基，不管其位号大小如何，都必须把简单的写在前面，复杂的写在后面
（二）.烯烃和炔烃的系统命名法
1、命名方法：烯烃和炔烃的命名与烷烃的命名相似，即遵循最长、最多、最近、最小、最简原则。但不同点是主链必须含有双键或三键，编号时起始点必须离双键或三键最近
2、命名步骤
(1)选主链，称某烯(某炔)：将含有双键或三键的最长碳链作为主链，并按主链中所含碳原子数称为“某烯”或“某炔” (如：下面虚线框内为主链)
(2)编号位，定支链：从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号，使双键或三键碳原子的编号为最小，以确定双键(三键)、支链的位次
(3)按规则，写名称：取代基位次—取代基名称—双键位次—某烯(炔)
①用阿拉伯数字标明双键或三键的位置(只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字)
如：命名为：5,5,6—三***—2—庚烯
如：命名为3—***—1—丁炔
②若为多烯烃(炔烃)，则用大写数字“二、三……”在烯或炔的名称前表示双键或三键的个数
如：命名为2—***—2,4—己二烯
(4)①给烯烃或炔烃命名时，最长的碳链不一定是主链
②烯烃或炔烃命名时应从距离双键或三键最近的一端开始编号，而不能以支链为依据
（三）.苯的同系物的命名
1****惯命名法
(1)苯的一元取代物的命名：苯分子中的一个氢原子被烷基取代后，命名时以苯作母体，苯环上的烷基为侧链进行命名。先读侧链，后读苯环，称为：称为“某苯”
(2)苯的二元取代物的命名：当有两个取代基时，取代基在苯环上有邻、间、对三种位置，所以取代基的位置可用“邻、间、对”来表示
(3)苯的三元取代物的命名：若三个氢原子被***取代叫三甲苯，三甲苯通常用“连、偏、均”来表示
2、系统命名法
(1)当苯环上有两个或两个以上的取代基时，可将苯环上的6个碳原子编号，以某个最简单的取代基所在的碳原子的