高二化学苏教版选修2课后训练：专题3第一单元有机药物制备+Word版含解析.doc

第一单元　有机药物制备练****1在阿司匹林的结构简式中①②③④⑤⑥分别标出了其分子中的不同的键。将阿司匹林与足量NaOH溶液共煮时，发生反应时断键的位置是(　　)。
A．①④ B．②⑤ C．③④ D．②⑥
2下列说法中，不正确的是(　　)。
A．现代药物主要是人工合成的药物
B．天然药物具有良好的药效，所以不需要进行改造
C．药物的生物活性跟它的结构中的某些官能团有关
D．在药物设计领域计算机应用前景广阔
3脑白金主要成分的结构简式为
下列对脑白金主要成分的推论错误的是(　　)。
A．其分子式为C13H16N2O
B．能发生水解反应生成乙酸
C．不能与溴水发生反应
D．其官能团及营养成分与葡萄糖相同
4莽草酸是一种合成治疗禽流感药物达菲的原料，鞣酸存在于苹果、生石榴等植物中。下列关于这两种有机化合物的说法正确的是(　　)。

莽草酸 鞣酸
A．两种酸都能与溴水反应
B．两种酸遇三***化铁溶液都显色
C．鞣酸分子与莽草酸分子相比多了两个碳碳双键
D．等物质的量的两种酸与足量金属钠反应产生氢气的量相同
52009年9月，继批准“达菲”进口以后，国家食品药品监管局近日又批准一种抗流感药物“依乐韦”在国内上市。这意味着国际上公认的两种有效抗流感药物均已进入中国内地。“达菲”和“依乐韦”的分子结构如下图：
达菲
依乐韦
关于“达菲”和“依乐韦”的叙述正确的是(　　)。
A．两者都含有苯环结构
B．两者都能使溴的四***化碳溶液和酸性高锰酸钾溶液褪色
C．两者在热的NaOH溶液中能稳定存在
D．两者都能发生酯化反应
6在对肿瘤、癌症患者进行化疗时，为了提高药物对病理部位的选择性和治疗的有效性，现代医学采用药物靶向治疗，作为磁性靶向药物的载体——磷脂酰丝氨酸，其结构为：
则其不可能具有的性质是(　　)。
A．既显酸性，又显碱性
B．能发生水解反应
C．能发生缩聚反应
D．能发生加成反应
7氧***沙星是常用抗菌药，其结构简式如图所示，下列对氧***沙星叙述错误的是(　　)。
A．能发生加成、取代反应
B．能发生还原、酯化反应
C．分子内共有19个氢原子
D．分子内共平面的碳原子多于6个
8、阿司匹林(乙酰水杨酸)是由水杨酸和乙酸酐合成的：
在生成乙酰水杨酸的同时，水杨酸分子之间也能发生聚合反应，生成少量聚合物(副产物)。合成乙酰水杨酸的实验步骤如下：
①向150 mL干燥锥形瓶中加入2 ***杨酸、5 mL乙酸酐和5滴浓硫酸，振荡，待其溶解后，控制温度在85～90 ℃条件下反应5～10 min，然后冷却，即有乙酰水杨酸晶体析出。
②减压过滤，用滤液淋洗锥形瓶，直至所有晶体收集到布氏漏斗中。抽滤时用少量冷水洗涤晶体几次，继续抽滤，尽量将溶剂抽干。然后将粗产品转移至表面皿上，在空气中风干。
③将粗产品置于100 mL烧杯中，搅拌并缓慢加入25 mL 饱和碳酸氢钠溶液，加完后继续搅拌2～3 min，直到没有二氧化碳气体产生为止。过滤，用5～10 mL蒸馏水洗涤沉淀。合并滤液于烧杯中，不断搅拌，慢慢加入15 mL 4 mol·L－1盐酸，将烧杯置于冰