人教课时21 人类遗传病及遗传系谱图的分析和计算-2023年高考生物一轮复习小题多维练（解析版）.docx

专题七 伴性遗传与人类遗传病
课时21人类遗传病及遗传系谱图的分析和计算
1．下列关于X染色体上的显性基因决定的遗传病的叙述，正确的是（　　）
A．男性患者的后代中，子女各有1/2患病
B．女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常
C．表现正常的夫妇，性染色体上也可能携带致病基因
D．患者中女性多于男性，患者的双亲中至少有一方是患者
【答案】D
【解析】男患者的后代中，女儿全患病，儿子是否患病与母亲基因型有关，A错误；女患者可以是杂合子，其后代中子女不一定患病，B错误；该致病基因是X染色体上的显性基因决定的，表现正常的夫妇，性染色体上不可能携带该显性致病基因，C错误；
患者中女性多于男性，患者的X染色体上的致病基因一定来双亲之一，至少有一方是患者，D正确。
2．某遗传病由线粒体基因突变引起，当个体携带含突变基因的线粒体数量达到一定比例后会表现出典型症状。Ⅰ-1患者家族系谱如图所示。
下列有关叙述正确的是（       ）
A．若Ⅱ-1与正常男性结婚，无法推断所生子女的患病概率
B．若Ⅱ-2与Ⅱ-3再生一个女儿，该女儿是突变基因携带者的概率是1/2
C．若Ⅲ-1与男性患者结婚，所生女儿不能把突变基因传递给下一代
D．该遗传病的遗传规律符合孟德尔遗传定律
【答案】A
【解析】该遗传病由线粒体基因突变引起，并且当个体携带含突变基因的线粒体数量达到一定比例后才会表现出典型症状，则Ⅱ-1与正常男性结婚，无法推断所生子女的患病概率，A正确；Ⅱ-2形成卵细胞时，细胞质中的遗传物质随机不均等分配，则Ⅱ-2与Ⅱ-3再生一个女儿，该女儿是突变基因携带者的概率无法计算，B错误；Ⅲ-1是突变基因携带者，与男性患者结婚，可把突变基因传递给女儿，故所生女儿能把突变基因传递给下一代，C错误；该遗传病是由线粒体基因突变引起的，属于细胞质遗传，而孟德尔遗传定律适用于真核生物有性生殖的细胞核遗传，故该遗传病的遗传规律不符合孟德尔遗传定律，D错误。
3．肥厚性心肌病（HCM）是目前最常见的心肌病，临床表现多样，是年轻人猝死的最常见的病因。现已证实HCM是一种单基因遗传病，由编码心肌肌小节收缩蛋白的基因突变引起，属于常染色体显性遗传病。不考虑发生新的变异，下列选项中不符合HCM患者的家系图是（       ）
A． B．
C． D．
【答案】B
【解析】第二代男性患病，女儿没有患病，一定不是伴X显性遗传，伴X隐性遗传、常染色体显性和常染色体隐性遗传都有可能，符合HCM患者的家系图，A错误；第二代双亲正常，生出患病女儿，一定为常染色体隐性遗传，不符合HCM患者的家系图，B正确；第二代男性患病，女儿并没有患病，可以排除伴X显性遗传，伴X隐性遗传、常染色体显性和常染色体隐性遗传都有可能，符合HCM患者的家系图，C错误；四种遗传方式都有可能，符合HCM患者的家系图，D错误。
4．下图为人类某单基因遗传病的系谱图。下列相关分析不正确的是（　　）
A．若该病为白化病，4号不一定携带致病基因
B．若该病为红绿色盲，9号个体的致病基因来自于2号
C．若该病为抗维生素D佝偻病，1号和6号个体应患病
D．若该病为伴Y染色体遗传病，2号和7号个体应患病
【答案】B
【解析】系谱图显示，1号和2号均正常，他们的儿子