人教第六单元 伴性遗传及其人类遗传病剖析（B卷 能力提升练）-2023年高考生物一轮复习单元滚动双测卷（新高考专用）（解析版）.docx

第六单元 伴性遗传及其人类遗传病剖析
B卷 能力提升练
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一、单项选择题：本题共15个小题，每小题2分，共30分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。
1．如图为某种鸟类羽毛的毛色（B、b）遗传图解，据所学知识判断，亲本芦花雄鸟的基因型为（　　）
A．XBY B．Bb C．ZBW D．ZBZb
【答案】D
【解析】亲本芦花雌鸟与芦花雄鸟杂交，F1中芦花∶非芦花＝3∶1，说明芦花对非芦花为显性；F1中的雄鸟均表现为芦花，而雌鸟中的芦花∶非芦花＝1∶1，说明基因B和b 位于Z染色体上，W染色体上没有其等位基因，进而推知亲本芦花雄鸟的基因型为ZBZb，D正确。
故答案为：D。
2．下列关于生殖健康的叙述，错误的是（　　）
A．畸形胎常在早孕期形成
B．近亲结婚会增加糖原沉积病I型的发病率
C．母亲年龄过大会增加后代先天愚型发病风险
D．基因诊断和饮食治疗不会造成对苯***尿症的“选择放松”
【答案】D
【解析】A、畸形胎产生的因素有遗传和环境，孕早期更容易受环境的影响而形成畸形胎，A正确；B、近亲结婚会导致后代隐性遗传病的发病率增加，如糖原沉积病I型，B正确；C、后代先天愚型的发病率随着目前年龄的增大而升高，因此适龄生育可降低该病的发生率，C正确；D、苯***尿症属于常染色体隐性遗传病，若经过遗传基因诊断和治疗使苯***尿症患者都能与正常人一样生活和产生后代，D错误。
3．下列关于基因突变、基因重组和染色体变异的叙述，正确的是（　　）
A．人类遗传病就是由于体内基因异常所引起的
B．基因重组发生在真核生物的有性生殖过程中，所以原核生物中不会发生
C．在有丝分裂和减数分裂过程中，非同源染色体之间交换一部分片段、导致染色体结构变异
D．基因突变和基因重组为生物进化提供原始材料
【答案】C
【解析】A、人类遗传病是由于遗传物质改变而引起的疾病，不一定是因为体内基因异常引起的，如染色体异常遗传病，A错误；B、原核生物中也可能会发生基因重组，如R型活细菌转化为S型活细菌，B错误；
C、在有丝分裂和减数分裂过程中非同源染色体之间交换一部分片段，导致染色体结构变异，属于易位，C正确；D、基因突变和基因重组都属于可遗传变异，其中能为生物进化提供原始材料的是基因突变，D错误。
故答案为：C。
4．甲、乙两病分别由A、a基因和B、b基因控制，下图是甲、乙两病分别在两个不同家庭中的遗传系谱图，家庭一中3号和4号为双胞胎，家庭二中Ⅱ4无致病基因，两个家庭间互不携带对方的致病基因，甲病在人群中的发病率为1%。下列叙述中正确的是（　　）
A．若家庭一的Ⅱ3、Ⅱ4为异卵双生，则二者基因型相同的概率为4/9
B．若家庭一的Ⅱ5与一未知家庭的正常男性结婚，他们所生的子女正常的概率是9/10
C．若家庭一的Ⅱ4与家庭二的Ⅲ8婚配，他们所生男孩患病的概率是1/4
D．家庭二的Ⅲ9其初级卵母细胞中有4个致病基因，建议婚前进行核型分析
【答案】C
【解析】A、家庭一中双亲都正常，后代出现患病的女儿，双亲的基因型都为Aa，后代Ⅱ3、Ⅱ4都表现正常，基因型都为1/3AA、2/3Aa，因此二者基因型相同的概率为1/3×1/3+2/3×2/3=5/9，A错误；B、甲病在人群中的发病率aa为1%，因此a=1/10，A=1-a=1-1/10=9/10，因此群体内AA=（9/10）2，Aa=2×9/10×1/10，aa=（1/10）2，因此一未知家庭的正常男性基因型为AA：Aa=9：2，Ⅱ5患病，基因型为aa，因此他们所生的子女正常的概率是1-aa=1-2/11×1/2=10/11，B错误；C、只考虑甲病，家庭一的Ⅱ4基因型为1/3AA、2/3Aa，家庭二的Ⅲ8基因型为AA（两个家庭间互不携带对方的致病基因），因此生出患病孩子的概率为0，只考虑乙病，家庭一的Ⅱ4基因型为XBY，家庭二的Ⅲ8基因型为1/2X
BXB、1/2XBXb，他们所生男孩患病的概率是1/4，两病综合考虑，他们所生男孩患病的概率是1/4，C正确；D、家庭二的Ⅲ9基因型为XbXb，初级卵母细胞基因型为XbXbXbXb，有4个致病基因，建议婚前进行基因检测，细胞核中染色体没有改变，D错误。故答案为：C。
5．下列有关遗传病的叙述，错误的是（　　）
A．通过显微观察可以诊断镰刀型细胞贫血症
B．通过基因诊断可以确定某男性胎儿是否患血友病
C