苏教版高一下册生物必修2课时作业：3.3+关注人类遗传病+Word版含解析.doc

课时分层作业(十六)　
(建议用时：40分钟)
题组一　人类常见遗传病的类型
1．人类遗传病中的唇裂、黑尿症、先天性愚型、抗维生素D佝偻病分别属于(　　)
①染色体异常遗传病　②多基因遗传病　③常染色体上的单基因遗传病　④性染色体上的单基因遗传病
A．①②③④　　　　　 B．③④①②
C．②④①③ D．②③①④
D　[唇裂属于多基因遗传病；黑尿症属于常染色体上的单基因遗传病；先天性愚型是染色体异常遗传病；抗维生素D佝偻病属于性染色体上的单基因遗传病。]
2．下列关于单基因遗传病的叙述，正确的是(　　)
A．遗传上遵循孟德尔遗传定律
B．由多个基因的异常所致
C．可通过遗传咨询进行治疗
D．禁止近亲结婚是预防该病的唯一措施
A　[单基因遗传病在遗传上遵循孟德尔遗传定律，A正确；单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病，不是多个基因控制的，B错误；遗传咨询可以为遗传病患者或遗传性异常性状表现者及家属作出诊断，估计疾病或异常性状再度发生的可能性，无法对疾病进行治疗，C错误；禁止近亲结婚、产前诊断、遗传咨询等方式都能较好地预防单基因遗传病，D错误。]
3．下列关于人类遗传病的叙述，不正确的是(　　)
A．人类遗传病是指由遗传物质改变而引起的疾病
B．人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病
C．21三体综合征患者体细胞中常染色体数目为45条
D．人类遗传病是人一出生就具有的疾病
D　[人类遗传病是由于遗传物质改变而引起的疾病，包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病，A、B正确；21三体综合征患者体细胞内21号染色体多一条，所以其体细胞染色体数为47条，其中45条常染色体，2条性染色体，C正确；人一出生就有的疾病是先天性疾病，不一定是遗传病，D错误。]
4．(多选)下列有关多基因遗传病的说法，正确的是(　　)
A．多基因遗传是指多对非等位基因共同控制遗传性状
B．原发性高血压、冠心病和唐氏综合征等都是多基因遗传病
C．多基因遗传病具有家族聚集现象和在群体中发病率比较高的特点
D．多基因遗传病可以通过观察胎儿体细胞组织切片来确定
AC　[多基因遗传是指多对非等位基因共同控制遗传性状，A项正确；唐氏综合征(又称21三体综合征)，属于染色体数量异常遗传病，B项错误；具有家族聚集现象和在群体中发病率比较高是多基因遗传病的特点，C项正确；染色体异常遗传病能够通过胎儿体细胞组织切片的观察来确定，而多基因遗传病则不能，D项错误。]
5．目前已发现的多基因遗传病有100多种，下列有关叙述，错误的是(　　)
A．多基因遗传病一般有家族性倾向，近亲结婚患病率更高
B．多基因遗传病受多对致病基因的累积效应和环境因素的双重影响
C．与环境因素相比，遗传因素所起作用的大小称为遗传度，常用百分数表示
D．多基因遗传性状呈现出数量性状特征，即变异是不连续的
D　[多基因遗传性状呈现出数量性状特征，即变异是连续的，而单基因遗传性状属于质量性状，变异不连续。]
6．帕陶综合征患者的13号染色体为三体。表型特征中有中枢神经系统发育缺陷，前额小呈斜坡样，头皮后顶部常有缺损，严重智力低下，多指等。关于此病，下列说法正确的是(　　)
A．该病遗传遵循孟德尔遗传定律
B．帕陶综合征没有致病基因，但该病属于遗传病
C．该病形成的原因可能是基因重组
D．该病染色体变异形式和猫叫综合征一致
B　[帕陶综合征属于染色体异常遗传病，不遵循孟德尔遗传定律，A项错误；帕陶综合征形成的原因是13号染色体多了一条，属于染色体数量变异，没有致病基因，但属于遗传病，B项正确；该病形成的原因是染色体变异，C项错误；猫叫综合征属于染色体结构变异，D项错误。]
7．曾经有几篇新闻报道描述了一个惊人的发现：有2%～4%的精神病患者的性染色体组成为XYY。XYY综合征患者有暴力倾向，有反社会行为，有人称多出的这条Y染色体为“犯罪染色体”。下列关于XYY综合征的叙述正确的是(　　)
A．患者为男性，是母方减数分裂产生异常的卵细胞所致
B．患者为男性，是父方减数分裂产生异常的精子所致
C．患者为女性，是母方减数分裂产生异常的卵细胞所致
D．患者为女性，是父方减数分裂产生异常的精子所致
B　[含有Y染色体的应为男性；原因是父亲的次级精母细胞在减数第二次分裂后期，姐妹染色单体分开后，没有均分到两个子细胞中，形成了异常精子(含两条Y染色体)。]
题组二　遗传病的调查、检测和预防
8．某学校的研究性学****小组以“研究××遗传病的遗传方式”为课题进行调查研究，最好选择调查何种遗传病以及采用的方法是(　　)
A．白化病，在周围熟悉的4～10个