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人教高中生物第8讲 生物的变异、育种与进化(检测)(解析版).docx


高中 高一 下学期 生物 人教版

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人教高中生物第8讲 生物的变异、育种与进化(检测)(解析版).docx
文档介绍:
第8讲 生物的变异、育种与进化(检测)
(2022•中原区校级模拟)下列情况可引起基因重组的是(  )
非同源染色体上的非等位基因自由组合
②一条染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上
③同源染色体的非姐妹染色单体之间发生局部交换
④DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或替换
⑤正常夫妇生出白化病儿子
A.①②③ B.①③ C.①③⑤ D.③④
【分析】可遗传的变异包括基因突变、基因重组和染色体变异:
(1)基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换,这会导致基因结构的改变,进而产生新基因。
(2)基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中,控制不同性状的非等位基因重新组合,包括两种类型,①自由组合型:减数第一次分裂后期,随着非同源染色体自由组合,非同源染色体上的非等位基因也自由组合.交叉互换型:减数第一次分裂前期(四分体),基因随着同源染色体的非姐妹染色单体的交叉互换而发生重组。此外,某些细菌(如肺炎双球菌转化实验)和在人为作用(基因工程)下也能产生基因重组。
(3)染色体变异包括染色体结构变异(重复、缺失、易位、倒位)和染色体数目变异。
【解答】解:①非同源染色体上非等位基因的自由组合可引起基因重组,①正确;
②一条染色体的某一片段移接到另一条染色体上属于染色体结构变异(易位),②错误;
③同源染色体的非姐妹染色单体之间发生局部交换可引起基因重组,③正确;
④DNA分子中发生碱基对的增添、缺失和替换可能引起基因突变,但不会引起基因重组,④错误;
⑤正常夫妇生出白化病儿子属于性状分离,没有引起基因重组,⑤错误。
故选:B。
【点评】本题考查生物变异的相关知识,要求考生识记基因突变的概念;识记基因重组的概念及类型;识记染色体变异的类型,能准确判断各叙说中变异的类型,再根据题干要求作出准确的判断。
(2022•中原区校级模拟)通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察难以发现的遗传病是(  )
A.镰刀型细胞贫血症 B.红绿色盲
C.21三体综合征 D.猫叫综合征
【分析】1、人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病:
(1)单基因遗传病包括常染色体显性遗传病(如并指)、常染色体隐性遗传病(如白化病)、伴X染色体隐性遗传病(如血友病、色盲)、伴X染色体显性遗传病(如抗维生素D佝偻病);
(2)多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的,如青少年型糖尿病;
(3)染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病(如猫叫综合征)和染色体数目异常遗传病(如21三体综合征)。
2、单基因遗传病主要是由于基因突变形成的,在光学显微镜下不能观察到其致病基因;染色体变异可在光学显微镜下观察到。
【解答】解:A、镰刀型细胞贫血症属于常染色体隐性遗传病,在光学显微镜下观察不到其致病基因,但可能观察到镰刀型红细胞,A错误;
B、红绿色盲形成的根本原因是基因突变,在光学显微镜下观察不到其致病基因,B正确;
C、光学显微镜下可观察到染色体变异,而21三体综合征属于染色体数目异常遗传病,可在光学显微镜下观察到,C错误;
D、光学显微镜下可观察到染色体变异,而猫叫综合征属于染色体异常遗传病,可在光学显微镜下观察到,D错误。
故选:B。
【点评】本题考查常见的人类遗传病,要求考生识记几种常见的人类遗传病及其特点和实例,能准确判断各选项涉及的遗传病的类型,明确基因病在光学显微镜下观察不到,而染色体遗传病在光学显微镜下可以观察到。
(2022•中原区校级模拟)下列叙述不涉及基因突变的是(  )
A.用X射线、紫外线照射青霉菌获得高产青霉素菌株
B.用生长素类似物处理未受粉番茄雌蕊获得无子番茄
C.DNA分子中碱基对的替换引起镰刀型细胞贫血症
D.淀粉分支酶基因中插入一段外来的DNA序列导致淀粉分支酶不能合成
【分析】基因突变是基因结构的改变,包括碱基对的增添、缺失或替换。基因突变发生的时间主要是细胞分裂的间期。基因突变的特点是低频性、普遍性、少利多害性、随机性、不定向性。
【解答】解:A、用X射线、紫外线照射青霉菌获得高产青霉素菌株,该过程涉及基因突变,A错误;
B、生长素能促进果实发育,但不能改变细胞中的遗传物质,因此适宜浓度的生长素处理未受粉的番茄雌蕊柱头,可得到无子番茄不涉及基因突变,B正确;
C、DNA分子中碱基对的替换引起镰刀型细胞贫血症,该过程涉及基因突变,C错误;
D、插入的外来DNA序列虽然没有改变原DNA分子的基本结构(双螺旋结构),却使淀粉分支酶基因的碱基序列发生了改变,由于该变异发生于基因的内部,因此该变异属于基因突变,D错误。
故选:B。
【点评】本题主要考查基因突变的实例,意在考查学生的识记能力和判断能力,难度不
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