人教第六单元 伴性遗传及其人类遗传病剖析（A卷 新题基础练）-2023年高考生物一轮复习单元滚动双测卷（新高考专用）（解析版）.docx

第六单元 伴性遗传及其人类遗传病剖析
A卷 新题基础练
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C
A
C
D
B
D
B
A
C
D
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C
B
C
C
C
ABC
ABC
AB
BCD
AD
一、单项选择题：本题共15个小题，每小题2分，共30分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。
1．家蚕（2n=56）的性别决定方式为ZW型，我国科学家率先完成了家蚕基因组精细图谱的绘制，将13000多个基因定位在家蚕染色体DNA上。下列说法错误的是（　　）
A．家蚕位于Z和W染色体上所有基因的遗传都属于伴性遗传
B．分析家蚕基因组，应测定29条染色体上DNA的碱基序列
C．利用辐射的方法诱导常染色体上的基因片段转移到W染色体上，属于基因突变
D．雄蚕细胞中最多可含有4条Z染色体，雌蚕次级卵母细胞中最多可含2条W染色体
【答案】C
【解析】A、伴性遗传指的是位于性染色体上的基因，遗传时总是与性别相关联，因此家蚕位于Z和W染色体上所有基因的遗传都属于伴性遗传，A正确；B、家蚕体细胞含28对同源染色体，若要研究家蚕的一个基因组所有染色体上DNA序列，应研究27条非同源的常染色体+ 2条性染色体(Z和W)上的全部基因，共29条染色体的DNA序列，B正确；C、利用辐射的方法诱导常染色体上的基因片段转移到W染色体上，属于染色体结构变异中的易位，C错误；D、雄蚕体细胞中一般含2条Z染色体，在有丝分裂后期，Z染色体的着丝点分裂，则可形成4条Z染色体；雌蚕卵原细胞中含Z、W两条性染色体，当进行减数第一次分裂后， 形成的一个次级卵母细胞和一个极体分别含有一条性染色体(Z或W)。若其中一个次级卵母细胞中含有W染色体，在减数第二次分裂后期，则W染色体着丝点分裂形成2条W染色体，D正确。故答案为：C。
2．下列关于生物交配方式的叙述中，正确的是（　　）
A．分离定律发现过程中，孟德尔发现问题阶段运用杂交和自交，检验推理阶段运用测交
B．正交和反交组合能判断基因在细胞核/细胞质，不能用于判断基因在常染色体/X染色体
C．用自交法不能检验基因型为YyRr的黄圆豌豆两对等位基因是否遵循自由组合定律
D．种群中自由交配不改变基因库中基因频率，而杂交和自交均能改变基因库中基因频率
【答案】A
【解析】解：分离定律发现过程中，孟德尔发现问题阶段运用杂交和自交，检验推理阶段运用测交，A正确；正交和反交组合能判断基因在细胞核/细胞质，也能用于判断基因在常染色体/X染色体，B错误；基因型为YyRr的黄圆豌豆自交得到的后代性状分离比为9:3:3:1，则说明两对等位基因遵循自由组合定律，C错误；种群中自由交配不改变基因库中基因频率，杂合子自交也不改变基因频率，D错误
故答案为：A
3．下图为某单基因遗传病在一个家庭中的遗传图谱。据图可以做出的判断是（　　）
A．该遗传病一定为显性遗传病 B．1肯定是纯合子，3、4是杂合子
C．致病基因有可能在X染色体上 D．3的缺陷基因不可能来自父亲
【答案】C
【解析】A、该病可能是为显性遗传病，也可能为隐性遗传病，A错误； B、若该病为显性遗传病，1可能是显性杂合子，也可能是显性纯合子，若该病是隐性遗传病，则为常染色体隐性遗传病，3和4肯定为隐性纯合子，B错误；C、致病基因有可能在常染色体上，也可能在X染色体上（伴X染色体显性遗传），C正确；D、若该病为常染色体隐性遗传病，则3号的致病基因来自父亲和母亲，D错误．故答案为：C。
4．下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（　　）
A．遗传病患者不一定有遗传病基因
B．遗传病患者可能因遗传物质异常导致不育
C．单基因遗传病可能较晚的时候才发病
D．染色体异常遗传病患者的后代都患有该种病
【答案】D
【解析】A、遗传病患者不一定有致病基因，如染色体异常遗传病，A正确； B、遗传病患者可能因遗传物质异常导致不育：如特纳氏综合征是由于卵巢发育不全而导致不育，B正确；C、由于环境影响，单基因遗传病可能较晚的时候才发病，C正确；D、21-三体综合征患者仍具有生育能力，其子代1/2概率正常，D错误。故选D。
5．下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（　　）
遗传病类型
致病原因
预防措施
A
21三体综合征
患者携带致病基因
遗传咨询
B
囊性纤维病
基因发生碱基对的缺失
产前基因诊断
C
猫叫综合征
染色体数目减少
产前染色体检查
D
白化病
显性致病基因引起
孕妇血细胞检查
【答案】B
【解析】A、21三体综合征