2023年高考生物二轮复习（人教版） 第3篇 考前特训 专项三 (二)遗传变异.docx

(二)遗传变异
1．(2022·内蒙古高三检测)DNA标记是DNA(或基因)中一些稳定的特征性碱基序列。通过选择相应的DNA标记进行PCR扩增产物的电泳图谱，可进行遗传病的基因定位。图1为1号家庭甲、乙两种遗传病的相关基因定位电泳图，图2为2号家庭甲、乙两种遗传病的家族遗传系谱图。甲遗传病的相关基因为A、a，乙遗传病的相关基因为B、b，不考虑X、Y染色体同源区段上的基因。请回答下列问题：
(1)甲遗传病的遗传方式是______________________________________________________，
乙遗传病的遗传方式是________________________________________________________。
(2)1号家庭和2号家庭中，儿子的基因型分别是________________、________________。
(3)1号家庭中儿子的精原细胞携带致病基因的概率是________。若1号家庭中父亲患有乙遗传病，则其儿子________(填“患”或“不患”)该遗传病。
(4)2号家庭中女儿为纯合子的概率是__________；若1号家庭的父母均不患乙遗传病，该家庭的儿子与2号家庭的女儿婚配，其子女患病的概率是________________。
(5)若要判断1号家庭中父亲是否患有甲遗传病，根据题中信息设计实验步骤和结果分析如表所示，请完善有关内容。
实验步骤
Ⅰ.选择________，对其甲遗传病有关的DNA标记PCR扩增产物进行电泳
Ⅱ.将其电泳图与1号家庭父亲的电泳图进行比较
结果分析
若________，则说明1号家庭父亲患有甲遗传病，反之则其不患该病
答案　(1)常染色体隐性遗传　伴X染色体显性或隐性遗传　(2)AaXBY或AaXbY　aaXBY或
aaXbY
(3)100%　不患　(4)0或1/3　1或100%
(5)2号家庭中儿子　两者相同
解析　(1)分析题图可知，甲病为常染色体隐性遗传，乙病为伴X染色体显性或隐性遗传。(2)甲病为常染色体隐性遗传，儿子含有两条关于甲病的电泳条带，为杂合子，乙病为伴X染色体显性或隐性遗传，则100 bp可表示B基因(此时母亲和儿子都患病)或b基因(此时母亲正常，儿子患病)，因此1号家庭儿子的基因型为AaXBY或AaXbY。2号家庭的儿子患甲病，基因型为aa，不患乙病，由于乙病为伴X染色体显性或隐性遗传，因此2号家庭的儿子基因型为aaXBY或aaXbY。(3)1号家庭的儿子含有两条关于甲病的电泳条带，为杂合子，一定含有甲病的致病基因，1号家庭中儿子的精原细胞携带致病基因的概率是100%。若1号家庭中父亲患有乙遗传病，则250 bp表示乙病致病基因，其儿子不含250 bp条带，一定不患该种遗传病。(4)若乙病为伴X染色体隐性遗传，则2号家庭的儿子基因型为aaXBY，其母亲基因型为AaXBXb，父亲基因型为AaXbY，女儿基因型为A_XbXb，是纯合子的概率为1/3；若乙病为伴X染色体显性遗传，则2号家庭的儿子基因型为aaXbY，其母亲基因型为AaXbXb，父亲基因型为AaXBY，女儿基因型为A_XBXb，是纯合子的概率为0；若1号家庭的父母均不患乙遗传病，则乙病为伴X染色体隐性遗传，250 bp表示B基因，